老公堂哥家的小公主出生一個禮拜多了

但是

有一個狀況:巨結腸症.聽都沒聽過

聽說還要開刀.這麼小的娃娃.聽到就一整個心疼

唉~做父母的最希望小孩健康就是最大的幸福了

哥哥.嫂嫂加油

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先天性巨結腸症之成因與病理

先天性巨結腸症是指大腸的肌肉層缺乏副交感神經節,以致無法調節大腸進行正常的排便活動。據統計,新生兒之中約有五千分之一會罹患此病,男女之比大約4:1。缺乏神經節的大腸通常由肛門向上延伸,四分之三的病嬰僅直腸和乙狀結腸受影響(短型巨結腸症);其他四分之一則牽涉更廣包括下行結腸,橫行結腸,上行結腸甚至小腸一部份也缺少神經節(長型巨結腸症),約有10﹪患兒是全部大腸都沒有神經節。

最近的醫學研究結果,找到了至少有三個基因與巨結腸症有關,証據亦顯若有基因缺陷,的確會造成先天性巨結腸症。所幸90﹪以上病人與基因缺陷無關。

先天性巨結腸症之症狀

初生的嬰兒通常在24小時內解出胎便,並且進食。但是有極少數嬰兒無法順利解出胎便,而且腹部會逐漸脹大;或是雖能用肛溫計刺激肛門解出胎便,但是進食不順,始終解便困難,經常便秘,此時就要懷疑此嬰兒是否患有先天性巨結腸症。也有人一開始症狀較輕微,只有間歇性便秘,症狀逐漸嚴重,診斷時已經2-3歲了。

先天性巨結腸症的症狀除胎便未解,便秘之外可能會有腹脹嘔吐現象。由於大便無法自然解出,也會引起腸炎,而出現腹瀉、發燒、脫水等敗血症的現象。少數病例則會大腸過脹以致穿孔破裂造成急性腹症。

有一小部份的巨結腸症者同時有聽力障礙、皮膚或毛髮色素異常、眼珠顏色異常或變淡,往往有家族遺傳性(即瓦登柏格症候群,藍眼珠),偶而也有病人合併唐氏症或其他染色體異常,尤其是13染色體長臂的缺失。

 

 

 

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